• Administration buccale per muqueuse
  • Pas de dégradation (évitement du premier passage hépatique)
  • Passage de la Barrière Hémato Encéphalique
  • Pas de dégradation plasmatique ou dans les liquides interstitiels
  • Augmentation du ratio bénéfice/risque
  • Augmentation du profil de pharmacocinétique et d’efficacité
  • Simplicité de fabrication, mais protection du process industriel
  • Le produit fini est stable pendant 6 mois à 40°C et 3 ans à température ambiante pour la formulation sans actif. La stabilité finale est conditionnée par celle de l’actif formulé.
  • Adapté à une administration aux enfants

La technologie AONYS® apporte des avancées considérables : dépôt dans la bouche, délivrance des actifs directement dans toutes les cellules, en particulier dans le cerveau, en réduisant les doses thérapeutiques et en diminuant les effets secondaires du médicament.

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