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The P42 peptide and Peptide-based therapies for Huntington’s disease_FR

par Patrick Maurel | Oct 30, 2017 | Non classifié(e)

Résumé La maladie de Huntington est un désordre neurodégénératif héréditaire progressif, caractérisé par des mouvements involontaires, des problèmes de comportement et un déclin cognitif. La maladie se déclenche en général entre 30 et 50 ans. Cette maladie rare...
Alzheimer: et si Medesis Pharma avait la bonne clef ? par Biotech & Finances

Alzheimer: et si Medesis Pharma avait la bonne clef ? par Biotech & Finances

par Patrick Maurel | Oct 10, 2017 | Presse

EDITION AUDIO d’un article de Biotechnologies & Finances : la biotech Montpelliéraine avance des résultats positifs très intéressants avec NP03 sa nano-émulsion lipidique de Lithium.  Jean-Claude Maurel, Pdg de Medesis Pharma. Une étude préclinique réalisée...

Systemic Delivery of siRNA Down Regulates Brain Prion Protein_FR

par Patrick Maurel | Oct 4, 2017 | Non classifié(e)

Systemic Delivery of siRNA Down Regulates Brain Prion Protein and Ameliorates Neuropathology in Prion Disorder Lehmann S, Relano-Gines A, Resina S, Brillaud E, Casanova D, Vincent V, Hamela C, Poupeau S, Laffont M, Gabelle A, Delaby C, Belondrade M, Arnaud JD, Alvarez...

Phase behavior of reverse microemulsions based on Peceol®_FR

par Patrick Maurel | Oct 3, 2017 | Non classifié(e)

Phase behavior of reverse microemulsions based on Peceol®   Mouri A, Diat O, El Ghzaoui A, Bauer C, Maurel JC, Devoisselle JM, Dorandeu C, Legrand P   Le diagramme de phase du système Pécéol®/lecithin/éthanol/eau a été étudié à 25°C et à une concentration...

Water solubilization capacity of pharmaceutical microemulsions_FR

par Patrick Maurel | Oct 3, 2017 | Non classifié(e)

Water solubilization capacity of pharmaceutical microemulsions based on Peceol®, lecithin and ethanol   Mouri A, Diat O, Dan Lerner A, El Ghzaoui A, Ajovalasit A, Dorandeu C, Maurel JC, Devoisselle JM, Legrand P   Des microémulsions biocompatibles, composées...
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  • Développement préclinique d’un peptide (P42) empêchant l’agrégation de la Huntingtine mutée et donc la mort neuronale pour le traitement de la Maladie de Huntington.
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